Результаты и их обсуждение
Страница 2

Локусы, различия по которым достигают 95% и более (Ayala, Powell 1972; Левонтин, 1978) предложили считать «диагностическими», т.е. такими, по которым таксоны различаются качественно. Наличие «диагностических» локусов обычно характеризует четкие виды с полностью сформировавшимся репродуктивным барьером. В нашем случае разницу в частотах аллелей по локусам Aat-1 и Mdh-3 между L. sukachevii с одной стороны и L. dahurica с другой

можно рассматривать только как тенденцию к образованию диагностических.

Таким образом, только у пары L. dahurica - L. sukachevii из 20 проанализированных локусов существенная генетическая дифференциация обнаружилась в аллельных частотах двух генов (табл. 2).

Для более точной оценки степени генетической дифференциации мы использовали коэффициент генетической дистанции Неи (Nei, 1972), который учитывает отличия не только по диагностическим и существенно различающимся, но и по всем исследованным локусам.

Таблица 2

. Аллельные частоты по 20 локусам у лиственницы сибирской, лиственницы Сукачёва и лиственницы даурской.

Локус

Аллели

Виды

Локус

Аллели

Виды

L. sib.

L. suk.

L. dah.

L. sib.

L. suk.

L. dah.

Aat-1

n

45

23

90

Gpi

n

44

23

90

1.00

0.676

0.478

0.995

0.65

0.011

0.000

0.000

1.15

0.324

0.522

0.005

0.75

0.044

0.000

0.078

Aat-2

n

46

23

90

0.90

0.117

0.000

0.000

0.80

0.000

0.000

0.005

1.00

0.828

1.000

0.878

1.00

0.870

1.000

0.992

1.10

0.000

0.000

0.022

1.20

0.130

0.000

0.005

1.20

0.000

0.000

0.022

Aat-3

n

46

23

90

6-Pgd-1

n

44

23

90

 

1.00

1.000

1.000

0.989

1.00

1.000

0.957

1.000

 

2.00

0.000

0.000

0.011

1.10

0.000

0.043

0.000

Skdh

n

44

23

90

6-Pgd-2

n

43

23

90

0.75

0.000

0.043

0.000

0.80

0.152

0.174

0.000

0.95

0.000

0.000

0.022

1.00

0.722

0.826

1.000

1.00

1.000

0.957

0.934

1.10

0.126

0.000

0.000

1.10

0.000

0.000

0.044

Lap-1

n

47

23

90

Gdh

n

45

23

90

0

0.000

0.000

0.017

1.00

1.000

1.000

1.000

0.95

0.000

0.000

0.017

Idh

n

45

23

90

1.00

1.000

1.000

0.966

1.00

1.000

1.000

1.000

Lap-2

n

47

23

90

Mdh-1

n

47

23

90

0.95

0.000

0.000

0.105

0.80

0.000

0.000

0.022

1.00

0.989

1.000

0.856

1.00

1.000

1.000

0.973

1.05

0.011

0.000

0.039

1.20

0.000

0.000

0.005

Pgm-1

n

45

23

90

Mdh-2

n

47

23

90

 

0

0.012

0.000

0.011

0.80

0.000

0.000

0.022

0.90

0.033

0.000

0.117

1.00

1.000

1.000

0.778

1.00

0.955

1.000

0.650

1.15

0.000

0.000

0.195

1.03

0.000

0.000

0.133

1.35

0.000

0.000

0.005

1.10

0.000

0.000

0.078

Mdh-

3

n

47

23

90

 

1.20

0.000

0.000

0.011

 

0

0.000

0.000

0.005

Pgm-2

n

45

23

90

 

0.50

0.150

0.587

0.000

1.00

0.988

1.000

0.989

 

0.80

0.310

0.087

0.027

1.10

0.012

0.000

0.011

 

1.00

0.540

0.326

0.963

Fl-Est

n

40

23

90

 

1.25

0.000

0.000

0.005

0.50

0.025

0.000

0.000

Mdh-

4

n

47

23

90

0.80

0.055

0.043

0.000

 

0

0.053

0.000

0.000

1.00

0.756

0.696

1.000

 

1.00

0.885

1.000

0.955

1.20

0.167

0.261

0.000

 

1.10

0.105

0.000

0.000

Aco

n

43

23

90

 

1.40

0.052

0.000

0.005

0.95

0.126

0.000

0.000

Sdh

n

44

23

90

1.00

0.874

0.978

1.000

1.00

1.000

1.000

1.000

1.05

0.000

0.022

0.000

L. sib.- лиственница сибирская, L. suk.- лиственница Сукачева, L. dah.- лиственница даурская, n – количество проанализированных деревьев.

Страницы: 1 2 3 4 5


Интересное на сайте:

Роль движения глаз для зрения
При наблюдении любых предметов особую роль играют движения глаз. Шесть мышц, прикрепленных к глазному яблоку несколько кпереди от его экватора осуществляют движения глаза. 2 косые и 4 прямые мышцы. Глаза двигаются одновременно и содружест ...

Развитие эмоций в постнатальном онтогенезе
Эмоции начинают развиваться с рождения и первоначально выражаются как реакции насыщения, удовлетворения или неудовлетворения и т.д. Эти низшие эмоциональные реакции практически не отличаются от эмоций животных. Они связаны с деятельностью ...

Особенности формирования вертикальной неоднородности авифауны гор Азиатской Субарктики
От подножия к вершинам, в соответствии с последовательной сменой трех основных высотно-ландшафтных поясов, на соответствующих высотах формируются горно-северотаежная, подгольцовая и гольцовая авифауны. Соотношение таксономических групп, ...